Suntem aici pentru tine!

+40241 660 336

NPA Laborator Analize Medicale Constanta

  • NPA Laborator Analize Medicale Constanta
    Analize reduse pentru sarcina!
    Mai mult!
    Departamente
    Peste 2600 analize medicale de laborator. Fondat in 1991!
    In perioada 30.11-03.12.2023, Laboratorul este inchis.
    Din 04.12.2023- program normal.

    NPA Laborator Analize Medicale     va pune la dispozitie analize medicale uzuale dar si de specialitate, de la auto-imunitate la genetica si oncogenetica.
    Peste 2600 de analize disponibile!

    Cele mai noi analize din portofoliul NPA Laborator Analize Medicale
    Test genetic pentru cancerul de vezica
    Cancerul de vezică urinară este un tip comun de cancer care începe în celulele vezicii urinare.

    Vezica urinară este un organ muscular gol, situat în partea inferioară a abdomenului, care stochează urina.
    Cancerul de vezică urinară începe cel mai adesea în celulele (celule uroteliale) care căptușesc interiorul vezicii urinare.
    Celulele uroteliale se găsesc, de asemenea, în rinichi și în tuburile (ureterele) care leagă rinichii de vezica urinară.
    Cancerul urotelial poate apărea și în rinichi și uretere, dar este mult mai frecvent în vezica urinară.

    Majoritatea cancerelor de vezică urinară sunt diagnosticate într-un stadiu incipient, când cancerul este foarte ușor de tratat.

    Dar chiar și cancerele vezicii urinare în stadiu incipient pot reveni după un tratament de succes.

    Din acest motiv, persoanele cu cancer de vezică urinară au nevoie, de obicei, de teste de urmărire timp de ani de zile după tratament pentru a căuta cancerul de vezică urinară care recidivează.



    Testul Bladder EpiCheck - BE este un test non-invaziv ce folosește 15 biomarkeri de metilare în genom și un algoritm pentru a evalua recurența cancerului de vezică urinară non-musculo-invaziv sau limitat la mucoasă.

    Acești biomarkeri pot distinge celulele canceroase de celulele sănătoase, în mod specific pentru cancerul evaluat.  

    Destinat utilizării ca metodă non-invazivă pentru monitorizarea recidivei tumorii împreună cu procedurile standard de diagnosticare la pacienții diagnosticați anterior cu cancer de vezică urinară și/sau carcinom urotelial al tractului superior;

    Destinat utilizării ca ajutor în detectarea cancerului vezicii urinare și a carcinomului urotelial al tractului superior (UTUC), la pacienții care prezintă hematurie și/sau alte simptome ale tractului urinar și/sau constatări cu suspiciune de malignitate, împreună cu procedurile standard de diagnosticare.  


    Inclus în Ghidurile EAU NMIBC 2022 NPV HG - 99% Sensibilitate HG - 91% Specificitate HG - 84%

    Evitați sau întârziați procedurile invazive

    Probă biologică:prima urină de dimineata


    Pachet de analize pentru rinichi 129 RON
    Majoritatea oamenilor au doi rinichi, fiecare de mărimea unui pumn de adult, situați de o parte și de alta a coloanei vertebrale, chiar sub cutia toracică.

    Deși sunt mici, rinichii dumneavoastră îndeplinesc multe sarcini importante.

    Unele dintre modalitățile prin care vă mențin întregul corp în echilibru includ:

    Îndepărtarea toxinelor din organism și a apei suplimentare din corpul dumneavoastră
    Ajută la producerea de celule roșii din sânge
    Echilibrarea mineralelor importante din corpul dumneavoastră
    Ajută la menținerea tensiunii arteriale
    Menținerea sănătății oaselor

    Medicul dumneavoastră de familie vă va solicita teste din când în când pentru a verifica sănătatea rinichilor.
    Testele  specifice pe care le recomandă depind de orice simptome pe care le puteți avea și de alți factori.
    Informațiile de mai jos servesc drept ghid rapid pentru diferitele teste pe care furnizorul dumneavoastră de asistență medicală le-ar putea comanda pentru a vă verifica sănătatea rinichilor.

    Am conceput un pachet special de analize pentru functia renala la pretul de 129 lei.
    Pachetul contine:


    Creatinina urinara
    Albumina urinara
    Rata de filtrare glomerulara
    Examen complet de urina- sumar si sediment urinar
    Intact Parathormon
    Uree serica
    Creatinina serica.

    Alege pachetul de analize pentru rinichi la pret redus pentru monitorizarea si depistarea timpurie a afectiunilor renale.

    Pachetul este disponibil doar in centrele de recoltare proprii NPA Laborator Analize Medicale.
    Pachetul trebuie accesat complet pentru a beneficia de pretul redus. Lipsa probelor de urina implica neacordarea pretului redus la analize.


    Pachet protozoare, viermi si microsporidii in materii fecale PCR
    Paraziții pot trăi în intestine ani de zile fără a provoca simptome.

    Atunci când o fac, simptomele includ următoarele:

    Dureri abdominale
    Diareea
    Greață sau vărsături
    Gaze sau balonare
    Scaune moi care conțin sânge și mucus
    Erupție sau mâncărime în jurul rectului sau vulvei
    Dureri sau sensibilitate la nivelul stomacului
    Senzație de oboseală
    Pierdere în greutate
    Trecerea unui vierme în scaun

    Care sunt cauzele?

    Aceste lucruri vă cresc riscul de a contracta paraziți intestinali:Trăind sau vizitând o zonă cunoscută ca având paraziți
    Călătorii internaționale
    Igienizare deficitară (atât pentru alimente, cât și pentru apă)
    Igiena precară
    Vârsta. Copiii și persoanele în vârstă sunt mai predispuși la infectare.
    Existenta unui sistem imunitar slăbit

    Pachetul costa 470 RON si se testeaza:


    Paraziti in materii fecale: protozoare PCR

    Se testeaza urmatorii paraziti:


    Giardia lambia,
    Entamoeba histolytica,
    Cryptosporidium spp.,
    Blastocystis hominis,
    Dientamoeba fragilis.

    Paraziti in materii fecale: viermi intestinali/microsporidii PCR

    Se testeaza urmatorii paraziti:
    Enterocytozoon spp.,
    Encephalitozoon spp.,
    Strongyloides spp.,
    Hymenolepis spp.,
    Ascaris spp.,
    Taenia spp.,
    Trichiuris trichiura,
    Ancylostoma spp.,
    Enterobius vermicularis,
    Necator americanus.
    Test de nutritie avansat
    Studiu genetic și biochimic pentru o dietă personalizată

    PROFIL GENETIC
    ADVANCED NUTRITION TEST- PROFIL GENETIC ADVANCED NUTRITION TEST este singurul test care combină
    studiul genelor dumneavoastră și parametrii biochimici referitori la metabolism și nutriție, ceea ce vă permite să aflați care sunt nevoile dumneavoastră nutriționale pentru o sănătate optimă și
    pentru prevenirea îmbolnăvirilor.
    Această abordare holistică vă permite să determinați care dietă este cea mai adecvată pentru dumneavoastră.

    Cu o dietă personalizată, puteți atinge următoarele obiective:

    • Vă gestionați greutatea corporală
    • Vă definiți dieta cea mai potrivită nevoilor dumneavoastră
    • Preveniți îmbolnăvirile
    • Detectați carențele de vitamine și/sau minerale

    O DIETĂ BAZATĂ PE PROFILUL DUMNEAVOASTRĂ GENETIC ESTE DE 2 PÂNĂ LA 3 ORI MAI EFICIENTĂ DECÂT O DIETĂ CONVENȚIONALĂ

    Fundamentare științifică
    Include analiza a 90 de variații genetice (SNPs) în 65 gene și 17 parametri biochimici, toate selectate pe baza dovezilor științifice demonstrate.

    Studierea cumulată a acestor profiluri vă va permite să vă cunoașteți profilul genetic, dar și starea actuală de sănătate. Având aceste informații veți putea să gestionați în mod proactiv sănătatea și
    nutriția într-o manieră personalizată.

    Măsuri personalizate
    SENSIBILITATEA LA CARBOHIDRAȚII SIMPLI ADVANCED NUTRITION TEST oferă recomandări pe baza profilului dumneavoastră genetic și a parametrilor biochimici asociați, permițând specialistului să vă propună măsuri personalizate în următoarele 7 domenii de studiu:

    NECESAR DE VITAMINE (Vitaminele A, D, E, C, grupul B)
    Prin intermediul ADN putem determina susceptibilitatea dumneavoastră de a prezenta carențe de vitamine.
    Aceasta vă va permite să vă ajustați aportul printr-o dietă adecvată care să susțină funcționarea corectă a multiplelor mecanisme fiziologice în care intervin acestea (acțiunea antioxidanților,
    absorbția calciului, sinteza celulelor roșii și activitatea cerebrală, printre altele).

    MINERALE ȘI OLIGOELEMENTE
    (Sodiu, calciu, fier, seleniu, zinc)
    Aceste elemente sunt implicate în menținerea unui număr substanțial de funcții
    precum reglarea activității cardiace, formarea masei osoase și sinteza dehormoni, printre altele. Există o serie de diferențe individuale care pot duce la o cerință mai ridicată pentru astfel de elemente, iar valorile pot varia în funcție de vârstă, sex, starea fiziologică sau starea de sănătate. Studierea genetică
    personalizată a acestor minerale esențiale și oligoelemente ne va permite să
    înțelegem aceste diferențe și să ne adaptăm dieta în funcție de nevoi.
    Acest lucru este important pentru funcționarea corectă a organelor și țesuturilor,
    precum și pentru prevenirea hipertensiunii arteriale, a osteoporozei,
    anemiei sau a dezechilibrelor oxidării, pe lângă alte procese patologice.

    SENSIBILITATEA LA CARBOHIDRAȚII SIMPLI

    Carbohidrații simpli, cunoscuți și sub denumirea de carbohidrați rafinați sau zaharuri libere, au un indice glicemic ridicat declanșând creșteri accentuate ale glicemiei, care, printre altele, sunt asociate cu dezvoltarea diabetului de tip 2 și a obezității. Evaluând markerii genetici și biochimici asociați, putem observa efectul acestor carbohidrați asupra nivelului glicemiei și ne putem adapta
    dieta în funcție de această sensibilitate.


    GRĂSIMI
    (Sensibilitatea la grăsimi saturate, efectul grăsimilor nesaturate)
    Efectul și nivelurile colesterolului, trigliceridelor, acizilor grași monosaturați și polinesaturați precum și răspunsul inflamator sunt influențate nu doar de obiceiurile alimentare, ci și de factorii genetici. În cazul unor variante genetice sau al unor parametri biochimici nefavorabili este foarte importantă
    ajustarea nivelului de grăsimi printr-o dietă bazată pe rezultate, prevenind
    dezvoltarea unor patologii precum obezitatea, boala cardiacă, diabetul de tip 2,
    boli autoimune sau unele tipuri de cancer.

    GESTIONAREA GREUTĂȚII CORPORALE
    (Eficiența dietelor bazate pe aport redus de carbohidrați, eficiența dietelor cu
    aport redus de grăsimi, reacția la exerciții fizice, metabolismul bazal, reglarea
    senzației de sațietate, mâncatul emoțional și cronobiologia).

    INTOLERANȚELE ALIMENTARE

    (Gluten și lactoză)
    Ambele intoleranțe pot declanșa reacții digestive adverse care au un impact
    negativ asupra calității vieții persoanelor afectate.
    Detectarea markerilor genetici și a anticorpilor va permite o abordare nutrițională în vederea îmbunătățirii simptomelor sau chiar a eliminării acestora.

    ANTIOXIDANȚII ȘI CAPACITATEA DE DETOXIFIERE
    (Antioxidanți, detoxifiere hepatică faza I și faza II).

    Zi de zi suntem expuși la substanțe toxice și dăunătoare care ne pot deteriora celulele și ADN-ul, cauzând îmbătrânirea celulară. Aceste substanțe pot fi exogene (poluanți din mediu, de exemplu) sau endogene (rezultate din activitatea metabolică a organismului). Prin evaluarea potențialului de
    antioxidare și detoxifiere al organismului, putem afla despre capacitatea
    noastră de a neutraliza și elimina aceste substanțe și de a ne adapta stilul de viață în consecință, pentru a asigura buna funcționare a celulelor și pentru a garanta sănătatea organismului nostru.


    Cui i se adresează acest test?
    ADVANCED NUTRITION TEST este recomandat pentru:
    • Persoanele care doresc să-și controleze greutatea corporală și să cunoască
    factorii care influențează cel mai mult atingerea greutății optime
    • Persoanele care doresc să își adapteze dieta în funcție de predispoziția
    genetică și starea biochimică actuală, precum și să cunoască nevoile
    nutriționale specifice la nivel individual.
    • Orice persoană care dorește să-și îmbunătățească starea de bine prin dietă

    Care este procesul?

    REZULTATELE
    Puteți accesa REZULTATELE de pe pagina noastră
    web (www.npa.ro) în interval de 5-7 săptămâni, sau
    le puteți ridica în format tipărit de la centrul de recoltare
    PROBA
    Recoltăm o probă de SÂNGE
    REZULTATELE OFERĂ SAU INCLUD RECOMANDĂRI DE
    PERSONALIZARE A DIETEI ȘI VĂ ASIGURĂ CĂ VEȚI OFERI ORGANISMULUI DUMNEAVOASTRĂ TOT CE ÎI ESTE NECESAR
    Testul Panorama
    Panorama este un test genetic neinvaziv de screening prenatal (NIPT) care evaluează riscul apariţiei unor tulburări genetice la bebelușul dumneavoastră începând cu săptămâna a 9-a de sarcină. Testul Panorama analizează ADN-ul fătului (ADN placentar) dintr-o probă de sânge recoltată de la mamă. Testul Panorama folosește o tehnologie unică de analiză genetică bazată pe SNP (Single Nucleotide Polymorphism) ceea ce îl face cel mai precis test genetic prenatal neinvaziv de pe piață.Test Panorama
    • NIPT-ul numărul 1 în lume fiind folosit de peste trei milioane de gravide.
    • Singurul NIPT care poate analiza și compara, separat, ADN-ul mamei și ADN-ul fătului.


    Test Panorama - testare prenatală de încredere!
    Test genetic prenatal
    • cel mai riguros validat NIPT, cu cele mai multe publicații științifice
    • singurul NIPT care oferă cele mai multe informații semnificative clinic
    • abordarea care creează capabilități unice, validate clinic
    Panorama evaluează SNP-urile – acel 1% din ADN-ul nostru care ne face diferiți unul de celălalt.


    Opţiuni de screening
    Testul de screening genetic neinvaziv Panorama evaluează afecțiunile genetice comune cauzate de cromozomi suplimentari sau lipsă din ADN-ul bebelușului. Deoarece testul genetic prenatal Panorama folosește o tehnologie unică pentru a distinge cu adevărat între ADN-ul mamei și al bebelușului, este singurul NIPT care testează triploidia și are cea mai mare acuratețe în determinarea sexului copilului (opțional). Unele afecțiuni, cum ar fi sindromul Down, sunt cauzate de copii suplimentare ale unui anumit cromozom. Altele, cum ar fi microdelețiile, apar atunci când unui cromozom îi lipsește o mică parte de informație genetică. Microdelețiile afectează sarcinile în mod egal, indiferent de vârsta mamei.

    Ce detecteaza?

    TRISOMIILE

    TRISOMIA 21 (SINDROMUL DOWN)

    Bebelușii cu sindrom Down au trei copii ale cromozomului 21 și au dizabilități intelectuale care variază de la ușoare la severe. Copiii cu sindrom Down vor avea nevoie de îngrijiri medicale suplimentare, în funcție de problemele specifice de sănătate ale copilului. Intervenția timpurie a permis multor persoane cu sindrom Down să ducă o viață sănătoasă și productivă. Prezența unor afecțiuni medicale, cum ar fi defecte cardiace, poate afecta durata de viață la acești copii și adulți; cu toate acestea, majoritatea persoanelor cu sindrom Down vor trăi până la 60 de ani. Avortul spontan apare în aproximativ 30% dintre sarcinile cu sindrom Down, în timp ce în general aproximativ 1 din 700 de copii se naște cu sindrom Down.

    TRISOMIA 18 (SINDROMUL EDWARDS)

    Bebelușii cu trisomie 18 au trei copii ale cromozomului 18 și au dizabilități intelectuale severe și defecte congenitale care implică de obicei inima, creierul și rinichii. Bebelușii cu trisomie 18 pot avea, de asemenea, defecte congenitale vizibile, cum ar fi o deschidere a buzei (buză despicată) cu sau fără o deschidere în cerul gurii (despicătură palatina), un cap mic, picioare strâmbe, degete subdezvoltate și un maxilar mai mic. Din păcate, majoritatea sarcinilor cu trisomie 18 vor avea un avort spontan. Dacă se nasc în viață, cei mai mulți copii afectați cu trisomie 18 vor muri în primele câteva săptămâni de viață. Aproximativ 10% supraviețuiesc până la prima lor zi de naștere. Trisomia 18 apare la aproximativ 1 din 3.000 de născuți vii.

    TRISOMIA 13 (SINDROMUL PATAU)

    Bebelușii cu trisomie 13 au trei copii ale cromozomului 13 și au dizabilități intelectuale severe. Ei au adesea defecte congenitale care implică inima, creierul și rinichii. Anomaliile vizibile includ degetele suplimentare de la mâini și/sau de la picioare sau o deschidere în buză, cu sau fără o deschidere la nivelul gurii. Având în vedere dizabilitățile severe, majoritatea sarcinilor afectate de trisomia 13 vor avea un avort spontan. Dacă se nasc în viață, cei mai mulți bebeluși afectați cu trisomie 13 vor muri în primele câteva săptămâni de viață. Aproximativ 10% supraviețuiesc până la prima lor zi de naștere. Trisomia 13 apare la aproximativ 1 din 5.000 de născuți vii.

    ANOMALIILE CROMOZOMILOR SEXUALI

    MONOSOMIA X (SINDROMUL TURNER)

    Bebelușii cu monosomie X sunt fete care au un cromozom X în loc de doi. Din păcate, o proporție mare de sarcini cu monosomie X va duce la un avort spontan în primul sau al doilea trimestru de sarcină. Bebelușii cu monosomie X care ajung la termen pot avea defecte cardiace, dificultăți de învățare și infertilitate. În cele mai multe cazuri, fetele cu monosomie X vor avea nevoie de îngrijiri medicale suplimentare, inclusiv terapie hormonală în diferite etape ale vieții.

    SINDROMUL KLINEFELTER

    Băieții cu sindrom Klinefelter au un cromozom X suplimentar (XXY). Această condiție poate fi asociată cu dificultăți de învățare și probleme de comportament. Bărbații cu sindrom Klinefelter pot fi infertili. Aproximativ 1 din 1.000 de copii se va naște cu sindromul Klinefelter. SINDROMUL TRIPLU X Fetele cu sindrom Triplu X au un cromozom X suplimentar (XXX). Fetele cu această afecțiune pot fi mai înalte decât media și pot avea dificultăți de învățare sau probleme de comportament. Aproximativ 1 din 800 de fete se va naște cu un cromozom X suplimentar.

    SINDROMUL JACOBS

    Băieții cu sindromul Jacob au un cromozom Y suplimentar (XYY). Majoritatea bebelușilor cu sindrom XYY nu au defecte congenitale. Băieții cu XYY pot fi mai înalți decât media și au un risc crescut de probleme de învățare, vorbire și comportament. Aproximativ 1 din 650 de băieți se va naște cu un cromozom Y suplimentar.
    MICRODELEŢIILE

    SINDROMUL DE DELEŢIE 22q11.2 (SINDROMUL DiGeorge)

    Sindromul de deleție 22q11.2, numit și sindromul DiGeorge sau sindromul Velo-Cardio-Facial (VCFS), este cauzat de absenţa unei părţi a cromozomului numărul 22. Aproximativ unul din 2.000 de copii se naște cu sindromul de deleție 22q11.2. Majoritatea copiilor cu această tulburare au defecte cardiace, probleme ale sistemului imunitar și trăsături faciale specifice. Majoritatea copiilor cu sindrom de deleție 22q.11.2 au dizabilitate intelectuală ușoară până la moderată și întârzieri de vorbire; unii vor avea, de asemenea, niveluri scăzute de calciu, probleme cu rinichii, probleme de hrănire și/sau convulsii. Aproximativ unul din cinci copii cu sindrom de deleție 22q11.2 prezintă tulburări de spectru autist; 1 din 4 adulți cu sindrom de deleție 22q11.2 are o boală psihiatrică, cum ar fi schizofrenia.

    SINDROMUL PRADER-WILLI

    Sindromul Prader-Willi apare atunci când lipsește o parte mică de cromozom 15 sau când ambele copii ale cromozomului 15 provin de la același părinte (numit disomie uniparentală sau UPD). Bebelușii cu sindrom Prader-Willi au tonus muscular scăzut și probleme cu creșterea și hrănirea. Copiii cu sindrom Prader-Willi au repere întârziate, statură mică, creștere rapidă în greutate care duce la obezitate și dizabilitate intelectuală. Aproximativ 1 din 10.000 de copii se naște cu sindromul Prader-Willi.

    SINDROMUL ANGELMAN

    Sindromul Angelman apare atunci când lipsește fie o parte mică de cromozom 15, fie când ambele copii ale cromozomului 15 provin de la același părinte (numit disomie uniparentală sau UPD). Aproximativ 1 din 12.000 de copii se naște cu sindromul Angelman. Bebelușii și copiii cu sindrom Angelman au dizabilitate intelectuală severă, etape întârziate, convulsii și probleme cu echilibrul și mersul pe jos. SINDROMUL DE DELEŢIE 1p36 Sindromul de deleție 1p36, denumit și sindromul monosomiei 1p36, este cauzat de o parte lipsă a cromozomului 1. Copiii cu sindrom de deleție 1p36 au dizabilități intelectuale. Majoritatea au defecte cardiace și tonus muscular slab. Aproximativ jumătate dintre persoanele afectate au convulsii (epilepsie), probleme de comportament și pierderea auzului. Unii copii cu sindrom de deleție 1p36 au și probleme de vedere sau defecte congenitale suplimentare ale altor organe. Aproximativ 1 din 5.000 de nou-născuți are sindromul de deleție 1p36.

    SINDROMUL CRI-DU-CHAT

    O parte lipsă a cromozomului 5 cauzează sindromul Cri-du-chat, numit și sindromul 5p- (5p minus). Numele „Cri-du-chat” a fost dat acestui sindrom din cauza strigătului ascuțit, asemănător pisicii, pe care bebelușii cu acest sindrom îl fac adesea. Bebelușii cu sindrom Cri-du-chat au, de obicei, greutate mică la naștere, o dimensiune mică a capului și un tonus muscular slab. Problemele de hrănire și respirație sunt frecvente în copilărie. Copiii cu această tulburare au dizabilitate intelectuală moderată până la severă, inclusiv întârzieri de vorbire și limbaj. De asemenea, pot avea întârzieri de creștere, probleme de comportament, iar unele au curbura coloanei vertebrale (scolioză). Aproximativ unul din 20.000 de copii se naște cu sindromul Cri-du-chat. Ei pot avea, de asemenea, defecte cardiace, întârziere de creștere, probleme de comportament și unele au curbura coloanei vertebrale.

    TRIPLOIDIA

    SINGURUL NIPT CARE TESTEAZA TRIPLOIDIA. Bebelușii cu triploidie au un set suplimentar complet de cromozomi pentru un total de 69 de cromozomi în loc de cei 46 obișnuiți. La o vârstă gestaţională de 10 săptămâni, una din 1.000 de sarcini este afectată de triploidie. Este extrem de rar ca aceste sarcini să ajungă la termen, de obicei se produce avort spontan la începutul sarcinii. Cei câțiva născuți vii mor, de obicei, în câteva zile de la naștere din cauza problemelor inimii, creierului și rinichilor. Bebelușii cu triploidie au adesea defecte congenitale care afectează extremitățile și fața. O sarcină cu un făt cu triploidie poate crește riscul mamei pentru o varietate de afecțiuni: preeclampsie (care poate duce la convulsii) și sângerare excesivă după naștere. În cazuri rare, sarcinile triploide pot persista și pot evolua către un tip de cancer numit coriocarcinom. Cunoașterea triploidiei permite medicului să monitorizeze în mod corespunzător starea de sănătate a mamei. *Nu este disponibil pentru sarcinile cu donare de ovocite sau mama surogat sau în cazurile de sarcini gemelare cu dizigoți (gemeni neidentici).


    De ce sa alegeți testul Panorama pentru screening genetic fetal?
    Testul Panorama a fost ales de peste 2 milioane de femei din 80 de țări. Este sigur, de încredere și foarte sensibil.  Studiile clinice au demonstrat acuratețea excepțională a testului. Prin metoda unică de analiză un test genetic prenatal Panorama este capabil să citească ADN-ul fetal la nivel de literă. Astfel, ești sigură că obții informațiile de care ai nevoie despre copilul tău. Raportarea sexului copilului Dintre NIPT-urile disponibile, testul Panorama are cea mai mare acuratețe publicată în determinarea sexului bebelușului. Capacitatea testului Panorama de a analiza SNP-uri unice pentru cromozomul Y și de a detecta prezența geamănului dispărut, ajută la depășirea cauzelor de raportare inexactă a sexului fetal comune la alte tehnologii. Dacă mama este purtătoarea cunoscută a unei afecțiuni genetice sau dacă există un istoric familial cunoscut de afecțiune legată de cromozomul X, (de exemplu, distrofia musculară Duchenne), un test genetic prenatal determină sexului copilului prin NIPT și poate ajuta la stabilirea necesității unui diagnostic suplimentar.
    Panel Screening Ereditar (29 gene)

    Panel Ereditar 8 Cancere pentru cancerul de: sân, ovar, colorectal, melanom, pancreas, stomac și corp uterin, (inclusiv BRCA1 și BRCA2).  - 2890 RON


    Probă-salivă; 29 gene; secvențiere NGS;
    Consiliere genetică gratuita; program familial; 


    29 de gene analizate: APC, ATM, BAP1, BARD1, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDK4, CDKN2A (p14ARF and p16INK4a), CHEK2, EPCAM, GREM1, MITF, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, PALB2, PMS2, POLD1, POLE, PTEN, RAD51C, RAD51D, SMAD4, STK11, and TP53.
    raportare VUS



    EXTREM DE IMPORTANT DE RETINUT:

    PROGRAM FAMILIAL    :
    Dacă un membru al familiei este identificat cu o mutație, oferim testare genetică rudelor de gradul I (părinți, frați, surori, copii) la pretul de  1500 RON*

    Programul familial trebuie accesat in max 3 luni.
     Pentru VUS nu se aplica programul familial.

    Eliberarea rezultatelor: 14 zile lucratoare de la data receptionarii probelor în laborator.         
    Rezultatul este in limba română.                
    Consilerea genetică este GRATUITĂ.
    Profil comprehensiv de evaluare a riscului de cancer ereditar 127 gene
    Profil comprehensiv de evaluare a riscului de cancer ereditar 127 gene - asociate cu cancerul ereditar. Acest panel include atât gene bine stabilite care cresc riscul de cancer al unei persoane, dar include și gene candidate care pot fi descoperite recent sau pentru care sunt necesare cercetări suplimentare.

    Acest panel maximizează șansele de a identifica o variantă patogenă de predispoziție la cancer, oferind în același timp o analiză cuprinzătoare a genelor candidate pentru a vă oferi informații pe care le puteți utiliza acum și, potențial, în viitor.

    Tipuri de cancer:

    -mamar,
    -ovarian,
    -uterin,
    -colorectal, 
    -melanom,
    -gastric,
    -pancreatic,
    -prostata,
    -renal,
    -urinar,
    -sarcom, 
    -tiroidian,
    -sistem nervos, etc. .

    Cui se adresează acest test?


    Adulți cu antecedente personale sau familiale care sugerează un sindrom ereditar de cancer.

    Semnalele de alarmă pentru o susceptibilitate ereditară la cancer ar putea include apariția cancerului înainte de vârsta de 50 de ani, mai mult de un cancer primar la o singură persoană și mai multe persoane afectate în cadrul unei familii.

    După ce se ia în considerare istoricul clinic și familial al unui pacient, acest test poate fi adecvat pentru unii pacienți pediatrici. 

    Acest test este conceput pentru a detecta persoanele cu o variantă patogenă germinală și nu este validat pentru a detecta mozaicismul sub nivelul de 20%.

    Nu ar trebui să fie comandat pe țesut tumoral.

    Care sunt beneficiile potențiale?

    Pacienții identificați cu predispoziție ereditară la cancer pot beneficia de o supraveghere sporită și de măsuri preventive pentru a-și gestiona mai bine riscul de cancer. Cunoașterea genei specifice implicate poate ghida gestiunea medicală și poate evita urmărirea inutilă.

    Informațiile obținute în urma testării genelor candidate pot fi utile pentru a ghida managementul clinic în viitor.
    De asemenea, membrii familiei pacientului pot fi testați pentru a ajuta la definirea riscului acestora. Dacă se identifică o variantă patogenă la pacientul dumneavoastră, rudele apropiate (copii, frați, părinți) ar putea avea un risc de până la 50% de a fi și ele expuse unui risc crescut. În unele cazuri, screeningul ar trebui să înceapă în copilărie.

    Gene implicate in test:

    AIP, ALK, APC, ATM, ATR, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, BUB1B, CASR, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN1B, CDKN1C, CDKN2A, CEBPA, CHEK2, CTC1, CTNNA1, CYLD, DDB2, DICER1, DIS3L2, DKC1, EGLN1, EPCAM, ERCC1, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, EXT1, EXT2, EZH2, FAN1, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, FH, FLCN, GALNT12, GATA2, GPC3, GREM1, HOXB13, HRAS, KIF1B, KIT, LZTR1, MAX, MC1R, MEN1, MET, MITF, MLH1, MLH3, MRE11, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NHP2, NOP10, NTHL1, PALB2, PDGFRA, PHOX2B, PMS2, POLD1, POLE, POLH, POT1, PRKAR1A, PRSS1, PTCH1, PTCH2, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, RB1, RECQL4, RET, RUNX1, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SLC45A2, SLX4, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SMARCE1, STK11, SUFU, TERC, TERT, TINF2, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, TYR, VHL, WRAP53, WRN, WT1, XPA, XPC, XRCC2 ( 127 gene).


    Date tehnice:

    Acoperire tipică pentru secvențele de codificare: 99% la ≥ 50x Secvențiere; Del/Dup; optional se poate raporta VUS

    Analiză de del/dup cu rezoluție unică pentru toate genele
    BRCA2: Mutația fondatorului portughez
    PTEN: Regiunea promotoare
    TP53: Regiunea promotoare
    CDKN2A: produse proteice p14ARF și p16
    PMS2: Analiza include exonii 1-5 și 12-15
    TERT: Regiunea promotoare
    GREM1: Regiunea promotoare
    Proba: sange periferic




    Eliberarea rezultatelor: 14 zile lucratoare de la data recoltarii.
    Rezultatul este in limba română.              
    Consilerea genetică este GRATUITĂ.
    FOX- Food Explorer- test de intoleranta la alimente
    FOX-Food Xplorer este un test imunologic realizat prin metoda Macro-Array care detecteaza semi-cantitativ anticorpii de tip IgG (subclasele 1-4) pentru 283 antigene alimentare, din 13 categorii de alimente.

    Alergie alimentara IgG de tip III de hipersensibilitate intarziata- toate sursele majore de alimente de tip III sunt acoperite de testul FOX.

    Testul FOX-Food Xplorer este testul stiintific recomandat in intoleranta alimentara, fara de care aceasta este doar banuita. Reprezinta un instrument util pentru evaluarea cazurilor complexe in urmatoarele situatii:
    • Stabilirea si monitorizarea respectarii dietei
    • Boala inflamatorie a intestinului (IBD)
    • Sindromul colonului iritabil (IBS)
    • Intoleranță alimentară mediată de IgG
    Avantaje
    • Profil complet de tip IgG pentru antigene alimentare intr-un singur test
    • Permite stabilirea unei strategii de evitare unor alimente si a unui plan de nutritie personalizat
    • Metoda de investigatie de ultimă generaţie


    FOX – Numărul de surse alimentare testate:   283


    LAPTE & OUA - 17 antigene testate

    Lapte de bivoliță, Lapte batut, Lapte de cămilă, Camembert,
    Brânză de vaci, Lapte de vacă, Albuș de ou, Gălbenuș de ou,
    Emmental, Brânză de capră, Lapte de capră, Gouda,
    Mozzarella, Parmezan, Ou de prepeliță, Brânză de oaie,
    Lapte de oaie


    LEGUME - 51 antigene testate

    Anghinare, Rucola, Avocado, Muguri de bambus, Broccoli,
    Varză de Bruxelles, Varză, Capere, Morcov, Conopidă, Bulb de
    țelină, Tulpina de țelină,Sfecla frunze Chard, Cicoare, Varză
    chinezească, Arpagic, Castraveți, Vinete, Andive, Fenel (bulb),
    Usturoi, Varză verde (creata), Hrean, Kiwano (Caastravete
    african), Gulie (Kohlrabi), Salată Fetica (Valerianella locusta),
    Praz, Frunze de urzică, Măsline, Ceapă, Păstârnac, Pok-Choi-
    Varza chinezeasca, Cartofi, Dovleac de iarna Squash, Dovleac
    rosu de iarna Hokkaido, Cicoare rosie, Ridiche, Sfeclă roșie,
    Varză roșie, Brocoli Romanesco, Varza creata Savoy, Ceapa
    Shallot , Spanac, Cartofi dulci, Roșii, Nap, Nasturel,
    Sparanghel alb, Varză albă de capatana,Leurda( Usturoi
    sălbatic), Dovlecel de vara


    CARNE - 14 antigene testate

    Carne de vită, mistreț, pui, rață, capră, cal, miel, struț, porc,
    iepure, cerb, curcan, vițel, carne de căprioară

    PESTE & FRUCTE DE MARE - 37 antigene testate

    Abalone scoica (Urechea marii), Cod Atlantic, Hering
    Atlantic, Biban rosu Atlantic, Crap, Icre de sturion Caviar,
    Scoica cocos Cockle, Midii comune, Crab, Anghila (Tipar),
    Hamsie europeană, Sardina europeana, Cambulă europeana,
    Dorada, Peste Eglefin, Merluciu, Homar, Macrou, Monkfish(
    lophius piscatorius), Raci nobili , Știucă nordică, Creveți
    nordici, Caracatiță, Stridii, Scoica coji de brici, Somon, Scoici
    Scallop, Sepia, Mix de creveți, Limba de mare, Calamar,
    Pește-spadă, Peste Thornback Ray(Vuple de mare), Păstrăv,
    Ton, Calcan, Scoici Venus

    CONDIMENTE - 31 antigene testate

    Anason, busuioc, frunze de dafin, chimen, cardamom, piper
    rosu cayenne, chili (rosu), scortisoara, cuisoare, coriandru,
    chimen, curry, marar, schinduf, ghimbir, boabe de ienupar,
    iarba lamaioasa, maghiran, menta, mustar, nucsoara, oregano,
    Boia de ardei, pătrunjel, piper (negru/alb/verde/roșu/galben),
    rozmarin, salvie, tarhon, cimbru, turmeric, vanilie

    CEREALE & SEMINTE -  29 de antigene testate
    Amarant (Stir), orz, hrișcă, porumb,grau dur, Alac-Einkorn(
    Triticum monococcum), Emmer-grau cojit (Triticum
    dicoccoides), cânepă, in, lupin, malț (orz), mei, ovăz, nuci de
    pin, grâu polonez, mac, dovleac, quinoa, rapiță, orez, secară,
    susan ,grau spelta, floarea soarelui, grau, gluten, tarate de
    grau, iarba de grau

    CIUPERCI COMESTIBILE - 6 antigene testate

    Hrib cenusiu,Ciuperci Chanterelle,Ciuperci de
    iarna(Enoki),Păstrăvul scailor(ciupercă regală),Pastrav de
    fag(ciuperca stridie),Ciuperca Albă

    NUCI/ALUNE - 13 antigene testate
    Migdale, nucă braziliană, caju, nucă de cocos, lapte de cocos,
    alune, nucă de cola, macadamia, nuci pecan, fistic, castane
    dulci, alune de pamant (Ciufa), nuci

    CATEGORIE ALIMENTE NOI - 21 antigene testate

    Lapte de migdale, Aloe, Aronia(Scorus negru), Baobab,
    Seminte de chia,Alga Chlorella, Rădăcina de păpădie,Extract
    Ginkgo,Extract Ginseng, Rădăcină de brusture mare, Guarana,
    Greier de casă, Rădăcină de Maca, Vierme de făină, Lăcustă
    migratoare,Alge Nori, Ulei de șofranel, Spirulina,Amidon
    Tapioca,Alge Wakame, Yacón rădăcină


    LEGUMINOASE - 10 antigene testate

    Naut, fasole verde, linte, fasole mung, arahide, mazare, soia,
    mazare dulce, tamarin (curmale indiene), fasole alba

    CAFEA & CEAI - 9 antigene testate

    Mușețel, cacao, cafea, hibiscus, iasomie, moringa, mentă, ceai
    negru, ceai verde

    FRUCTE - 36 antigene testate
    Măr, Caise, Banană, Mure, Afine, Cireșe, Merisoare, Curmale,
    Soc boabe, Smochine, Agrișe, Struguri, Grapefruit, Kiwi,
    Lămâie, Lime (Lamaie verde), Lychee, Mango, Pepene
    galben, Dude, Nectarină, Portocală, Papaya, Fructul pasiunii,
    Piersici , Para, Physalis, Ananas, Prune, Rodie, Stafide,
    Zmeura, Coacaze rosii, Capsuni, Mandarina, Pepene verde

    ALTELE - 9 antigene testate
    Agar Agar,Mucegai Aspergillus negru, drojdie de panificatie,
    drojdie de bere, Trestie de zahăr, floare de soc negru, miere,
    hamei, lipici de carne M-transglutaminază
    Panel analize infertilitate
    Ce este fertilitatea? 
    Fertilitatea este capacitatea de a concepe și de a produce un copil. 
    Sarcina începe cu fertilizarea unui ovul de către un spermatozoid, dar există mai multe etape pe care trebuie să le parcurgă organismul bărbatului și cel al femeii pentru ca o sarcină sănătoasă să fie posibilă. 
    Unele dintre aceste etape includ:   Hormonii declanșează un ovar pentru a elibera un ovul într-un proces numit ovulație.
    Un partener trebuie să producă spermatozoizi viabili și suficienți. În timp ce ovulul călătorește printr-o trompă uterină spre uter, trebuie să întâlnească un spermatozoid pentru a fi fertilizat. Oul fertilizat trebuie apoi să se implanteze în mucoasa uterului, unde poate crește și se poate dezvolta în timpul sarcinii. Dacă un ovul nu este fertilizat în acel ciclu, organismul elimină ovulul și mucoasa uterului în timpul menstruației.
    Ce este infertilitatea? 
    Infertilitatea este un termen care descrie incapacitatea de a se reproduce prin mijloace naturale. Este definită ca fiind imposibilitatea de a rămâne însărcinată după un an de relații sexuale fără contracepție. Infertilitatea se datorează adesea unei probleme cu una sau mai multe etape în procesul de a rămâne însărcinată.   Infertilitatea este diagnosticată după ce un cuplu a încercat să rămână însărcinată timp de 12 luni fără succes sau după 6 luni dacă femeia are peste 35 de ani. 

    Deși infertilitatea unui cuplu poate fi uneori pusă pe seama unuia dintre parteneri, în aproximativ o treime dintre cupluri, ambii parteneri sunt responsabili de infertilitate. 
    La 10-20% dintre cuplurile infertile, nu poate fi găsită nicio cauză specifică.   
    Rolul testării fertilității Testele de fertilitate pot fi utilizate pentru a detecta ovulația și/sau pentru a diagnostica infertilitatea.

    Mai multe informatii in articolul de aici!

    Profita de pretul redus la analize de fertilitate!
    Panelul de determinare a fertilitatii contine:

    Estradiol
    FSH
    LH
    Progesteron
    Testosteron
    Prolactina
    DHEA-S

    Pachetul de determinare a fertilitatii costa 280 lei. Recoltarea este gratuita!


    pAnca, cAnca. Anticorpii citoplasmatici antineutrofile (ANCA, MPO, PR3)
    De ce să vă testați?
    Pentru a ajuta la depistarea, diagnosticarea și, uneori, monitorizarea anumitor forme de vasculită sistemică (o tulburare autoimună care provoacă inflamarea vaselor de sânge).
    Pentru a ajuta la distingerea între boala Crohn (CD) și colita ulcerativă (UC), cele mai frecvente două tipuri de boală inflamatorie intestinală (IBD); ca o completare la alte teste de boală inflamatorie intestinală.

    Când trebuie să vă testați?
    Atunci când aveți simptome precum febră, dureri musculare și pierdere în greutate sau afectarea funcției renale sau pulmonare, despre care medicul dumneavoastră crede că se pot datora unei afecțiuni autoimune vasculare.
    Atunci când aveți simptome precum diaree persistentă sau intermitentă și dureri abdominale despre care medicul dumneavoastră de sănătate suspectează că s-ar putea datora unei boli intestinale interne; atunci când medicul dumneavoastră de sănătate dorește să facă distincția între boala Crohn și colita ulcerativă .

    Ce se testează?
    Anticorpii citoplasmatici antineutrofile (ANCA) sunt autoanticorpi produși de sistemul imunitar care vizează și atacă în mod eronat proteine specifice din interiorul neutrofilelor (un tip de celule albe din sânge). Testarea ANCA detectează și măsoară cantitatea acestor autoanticorpi din sânge. Doi dintre cei mai comuni ANCA sunt autoanticorpii care țintesc proteinele mieloperoxidază (MPO) și proteinaza 3 (PR3).

    Aceștia se numesc pANCA și, respectiv, cANCA.

    Laboratorul testazã anticorpii împotriva mieloperoxidazei sau a proteinazei 3 direct, folosind un test ELISA automat.


    ANCA poate fi prezent în mai multe afecțiuni autoimune care provoacă inflamație, leziuni tisulare și insuficiență de organ:
    Vasculita sistemică este un grup de afecțiuni asociate cu deteriorarea și slăbirea vaselor de sânge. Aceasta poate provoca afectarea țesuturilor și a organelor din cauza îngustării și obstrucției vaselor de sânge și a pierderii ulterioare a alimentării cu sânge.
    De asemenea, poate produce zone de slăbiciune în pereții vaselor de sânge, cunoscute sub numele de anevrisme, care au potențialul de a se rupe.
    Simptomele resimțite de o persoană cu vasculită sistemică depind de gradul de activitate autoimună și de părțile corpului implicate.

    Câteva tipuri de vasculită sistemică sunt strâns asociate cu producerea de ANCA:
    Granulomatoza cu poliangeită (granulomatoza Wegener).
    Poliangiotita microscopică
    Granulomatoza eozinofilică cu poliangeită (sindromul Churg Strauss)
    Poliarterită nodoasă (PAN)

    Anticorpii cANCA/PR3 sunt cel mai frecvent observați în granulomatoza cu poliangeită, iar anticorpii pANCA/ MPO sunt cel mai adesea asociați cu poliangeita microscopică.
    Cu toate acestea, ambele pot fi observate în toate cele trei tipuri cu grade diferite de reactivitate.
    Colita ulcerativă (UC) este un tip de boală inflamatorie intestinală (IBD) asociată cu țesuturile umflate și deteriorate din mucoasa colonului. 

    Colita ulcerativă  poate fi dificil de distins de boala Crohn (CD), un alt tip de IBD care poate afecta orice parte a tractului intestinal. Prezența ANCA atipice este în general asociată cu colita ulcerativă (80% dintre pacienți), în timp ce doar 20% dintre pacienții cu boala Crohn pot fi pozitivi.

    Întrebări frecvente:

    Cum se solicita analiza?

    Testele pentru depistarea anticorpilor citoplasmatici antineutrofile (ANCA) pot fi utilizate pentru:

    Ajuta la detectarea și diagnosticarea anumitor forme de vasculită autoimună, inclusiv granulomatoza cu poliangeită (granulomatoza Wegener), poliangeita microscopică și granulomatoza eozinofilă cu poliangeită (sindromul Churg Strauss).

    Uneori, acest test poate fi utilizat și pentru a monitoriza tratamentul și/sau pentru a detecta o recidivă a acestor afecțiuni.
    Ajută la distingerea între colita ulcerativă (UC) și boala Crohn (CD), două tipuri comune de boală inflamatorie intestinală (IBD).

    In cazul vasculitei
    Analizele cAnca sau pANca sunt solicitate atunci când prezentați semne și simptome care sugerează o vasculită autoimună sistemică.
    La începutul bolii, simptomele pot fi vagi sau nespecifice, cum ar fi febră, oboseală, pierdere în greutate, dureri musculare și/sau articulare și transpirații nocturne.
    Pe măsură ce boala progresează, afectarea vaselor de sânge din tot corpul poate provoca semne și simptome asociate cu complicații care implică diverse țesuturi și organe.
    Câteva exemple includ:
    Ochi - ochi roșii, mâncărimi sau "ochi roz" (conjunctivită); probleme cu vederea (vedere încețoșată, pierderea vederii)
    Urechi - pierderea auzului
    Nasul - nasul care curge sau alte simptome ale căilor respiratorii superioare care nu dispar
    Piele - erupții cutanate și/sau granuloame
    Plămâni - tuse și/sau dificultăți de respirație
    Rinichi -proteine în urină

    Analizele pot fi, de asemenea, efectuate periodic atunci când sunteți tratat pentru vasculita autoimună.

    In cazul bolii inflamatorie intestinală

    Analizele cAnca si pAnca pot fi solicitate împreună cu un test pentru anticorpii anti-Saccharomyces cerevisiae (ASCA) atunci când aveți semne și simptome care sugerează o boală inflamatorie intestinală și medicul dumneavoastră încearcă să facă distincția între boala Crohn și colita ulcerativă.

    Simptomele unei boli inflamatorii intestinale pot include:
    Dureri abdominale și crampe
    Diareea
    Sângerare rectală
    Febră
    Oboseală
    La unele persoane, simptome legate de articulații, piele, oase și organe
    Copiii pot avea, de asemenea, dezvoltare întârziată și retard de creștere

    Intepretarea rezultatelor
    Rezultatele testelor ANCA trebuie interpretate cu atenție, ținând cont de mai mulți factori, si se face de un medic specialist.
    Medicul dvs va lua în considerare semnele și simptomele dumneavoastră, pe lângă rezultatele testelor de laborator și ale altor tipuri de teste, cum ar fi studiile imagistice.

    Vasculită

    Rezultatele pozitive ale analizelor pANCA sau cANCA ajută la susținerea diagnosticului de vasculită autoimună sistemică și fac distincția între diferite tipuri de vasculită. Cu toate acestea, pentru a confirma un diagnostic, este adesea necesară o biopsie a unui loc afectat.
    Rezultatele negative ale testelor ANCA înseamnă că este puțin probabil ca simptomele dumneavoastră să se datoreze unei vasculite autoimune.

    Nivelurile ANCA se pot modifica în timp și pot fi folosite uneori într-un mod general pentru a monitoriza activitatea bolii și/sau răspunsul la terapie.
    Cu toate acestea, la multe persoane, este posibil ca nivelurile titrului să nu fie corelate cu gradul de activitate a bolii.
    Rezultatele pozitive ale testelor pentru anticorpii PR3 și pentru cANCA sau pANCA sunt observate la peste 80% dintre pacienții cu granulomatoză activă cu poliangeită (granulomatoză Wegener).
    Rezultatele pozitive ale testelor pentru anticorpii MPO și pentru pANCA sunt compatibile cu poliangeita microscopică, glomerulonefrita, granulomatoza eozinofilică cu poliangeită (sindromul Churg Strauss) și sindromul Goodpasture.
    MPO și pANCA pot fi prezente și în alte afecțiuni autoimune, cum ar fi lupusul eritematos sistemic, artrita reumatoidă și sindromul Sjögren.

    Tabelul următor prezintă rezultatele care pot fi observate în unele afecțiuni de vasculită.


    Stare    % de pacienți cu model cANCA (anticorpi PR3)   % de pacienți cu model pANCA (anticorpi MPO) 
    Granulomatoză cu poliangeită (granulomatoză Wegener)    90% în boală activă, 60-70% fără boală activă   Mai puțin de 10% 
    Poliangeită microscopică  30% 60%
    Granulomatoza eozinofilică cu poliangeită (sindromul Churg Strauss)   Rar 50-80%
    Poliarterită nodoasă   Rar Rar

    Boala inflamatorie intestinală
    În cazurile de suspiciune de boală inflamatorie intestinală (IBD):
    Dacă ANCA este pozitiv și ASCA (anticorpi anti-Saccharomyces cerevisiae) este negativ, atunci este probabil să aveți colită ulcerativă (UC).
    Dacă ANCA este negativ și ASCA este pozitiv, atunci este probabil să aveți boala Crohn (CD).
    O persoană care este negativă pentru ANCA și/sau ASCA poate avea totuși UC, CD sau o altă IBD.


    În afară de ANCA, ce alte teste de laborator pot fi efectuate?
    Testele suplimentare care pot fi efectuate pentru a ajuta la diagnosticare includ rata de sedimentare a hematiilor (VSH) și/sau proteina C reactivă (PCR) pentru a verifica inflamația, hemogramă completă (hemogramă) pentru a măsura și evalua globulele albe și roșii din sânge, precum și analiza de urină, uree din sânge  și creatinină pentru a evalua funcția renală.
    Pentru unii pacienți, pot fi comandate teste pentru viruși, cum ar fi hepatita sau citomegalovirusul.
    Deoarece simptomele asociate cu vasculita și boala inflamatorie intestinală pot fi observate cu o serie de afecțiuni, se efectuează frecvent și alte teste înainte sau împreună cu testul ANCA pentru a exclude alte cauze ale simptomelor.


    La NPA Laborator Analize Medicale se por efectua toate cele trei teste, ANCA, p-ANCA -MPO și cANCA- PR3.

    Surse:

    Hasan, U. (2017 March, Updated). Vasculitis. American College of Rheumatology. Available online at https://www.rheumatology.org/I-Am-A/Patient-Caregiver/Diseases-Conditions/Vasculitis. Accessed March 2019.

    Tracy, C. and Papdopoulos, P. (2017 December 2, Updated). Granulomatosis with Polyangiitis (Wegener Granulomatosis). Medscape Rheumatology. Available online at https://emedicine.medscape.com/article/332622-overview. Accessed March 2019.
    Lowe, S. and Tracy, C. (2017 December 14, Updated). Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis (Churg-Strauss Syndrome). Medscape Rheumatology. Available online at https://emedicine.medscape.com/article/333492-overview. Accessed March 2019.
    Tebo, A. (2018 March, Updated). Systemic Vasculitis. ARUP Consult. Available online at https://arupconsult.com/content/vasculitis. Accessed March 2019.
    (© 1995–2018). Antineutrophil Cytoplasmic Antibodies Vasculitis Panel, Serum. Mayo Clinic Mayo Medical Laboratories. Available online at https://www.mayomedicallaboratories.com/test-catalog/Clinical+and+Interpretive/83012. Accessed March 2019.(© 2018). Granulomatosis with Polyangiitis. The John Hopkins Vasculitis Center. Available online at https://www.hopkinsvasculitis.org/types-vasculitis/granulomatosis-with-polyangiitis/. Accessed March 2019.
    (© 2018). Microscopic Polyangiitis. The John Hopkins Vasculitis Center. Available online at https://www.hopkinsvasculitis.org/types-vasculitis/microscopic-polyangiitis/. Accessed March 2019.

    Calprotectina in materii fecale
    Calprotectina este un biomarker proteic care este prezent în fecale atunci când apare o inflamație intestinală. Testarea calprotectinei fecale contribuie la îmbunătățirea îngrijirii pacienților. Acesta previne necesitatea efectuării unor proceduri de endoscopie la anumiti pacienți prin depistarea celor care suferă de sindromul colonului iritabil. 

    Simptomele tulburărilor funcționale, cum ar fi sindromul colonului iritabil și boala intestinală inflamatorie organică, pot fi foarte asemănătoare în prezentare, dar sunt două afecțiuni medicale foarte diferite. 
    Din punct de vedere istoric, gastroenterologii clinicieni au fost nevoiți să utilizeze endoscopia invazivă pentru a diagnostica diferențiat între aceste afecțiuni. În prezent, Instititul National de Sanatate Publica din Regatul Unit recomandă utilizarea analizei calprotectinei fecale, ca test de primă intenție, la pacienții care prezintă simptome gastrointestinale indicative de sindrom de intestin iritabil sau boala intestinală inflamatorie organică [ghidul NICE DG11]. Testul poate exclude sindromul de intestin iritabil și poate evita necesitatea ca pacienții să fie supuși unei endoscopii. Acest lucru previne stresul pacienților, scurtează listele de așteptare. Calprotectina s-a dovedit a fi, de asemenea, valoroasă în evaluarea continuă a pacienților cunoscuți cu boala intestinală inflamatorie organică, concentrația biomarkerului reflectând vindecarea mucoaselor sau o potențială recidivă. 


    Ce este Calprotectina in materii fecale?

    Calprotectina este: Un heterodimer al proteinelor de legare a calciului (MRP8/14)Aparține familiei de proteine S-100Eliberată de celulele nucleate polimorfe și de monocite la activarea celulară (sau la moarte) la locurile de inflamație activăPoate reprezenta până la 60% din proteina citosolică în macrofage și granulocite neutrofileInduce apoptozaPrezent în plasmă și în fecaleRezistă la degradarea enzimatică 

    De ce să faceti analiza calprotectina? 

    Calprotectina in materii fecale este considerată un indicator fiabil al inflamației și numeroase studii arată că, în timp ce concentrațiile de Calprotectină in materii fecale sunt semnificativ crescute la pacienții cu boala intestinală inflamatorie organică, pacienții care suferă de sindromul de intestin iritabil nu prezintă niveluri crescute de Calprotectină.

    S-a demonstrat că aceste niveluri crescute se corelează bine atât cu evaluarea endoscopică, cât și cu cea histologică a activității bolii. Centrul National de Sanatate din Regatul Unit  a efectuat mai multe analize privind testarea calprotectinei și utilizarea acesteia în diferențierea sindrom intestinului iritabil și boala intestinală inflamatorie organică.
    Aceste rapoarte concluzionează că utilizarea testelor de calprotectină sprijină îmbunătățirile în gestionarea pacienților. Obiectivul tratamentului la pacienții cu boala intestinală inflamatorie este remisiunea clinică. Vindecarea mucoaselor este asociată cu o remisiune clinică susținută, împreună cu rate reduse de spitalizare și rezecție chirurgicală, iar identificarea pacienților cu probabilitate de recidivă permite ajustarea corespunzătoare a terapiei acestora. Determinarea recidivei la pacienții care nu prezintă sânge în fecale previne necesitatea unei sigmoidoscopii și permite începerea mai devreme a tratamentului. Nivelurile de calprotectină prezic recidiva clinică cu o sensibilitate de 90% și o specificitate de 83%. Tibble și colab. au demonstrat că, în rândul pacienților cu boala intestinală inflamatorie în remisie, 90% dintre cei cu un nivel ridicat de calprotectină fecală au recidivat în decurs de un an, în timp ce doar 10% dintre cei cu un nivel scăzut de calprotectină fecală au recidivat în aceeași perioadă. Calprotectina fecală este utilizată pentru a ajuta la diferențierea între sindromul de intestin iritabil și boala inflamatorie. De asemenea, este utilizată pentru a evalua eficacitatea tratamentului și pentru a prezice riscul de crize la pacienții cu boala inflamatorie. 


    Copiii au adesea niveluri de Calprotectină ușor mai ridicate decât adulții. 

    Calprotectina in materii fecale  

    Dacă medicul dumneavoastră v-a cerut să faceți un test de calprotectină în scaun, este posibil să vă întrebați cum să furnizați o mostră laboratorului nostru. Materia fecală (cunoscută și sub numele de scaun ) poate furniza informații despre afecțiunile care vă afectează tractul gastrointestinal.  Acestea includ: boala inflamatorie intestinală sindromul colonului iritabil infecții bacteriene sau viraleCitiți mai departe pentru a afla totul despre testul de scaun cu calprotectină, inclusiv cum se face și ce poate (și ce nu poate) să vă spună despre tractul dvs. intestinal.

     Ce este testul de calprotectină în materii fecale?

    Testul de calprotectină in materii fecale este neinvaziv. Acesta ajută la determinarea dacă aveți o afecțiune inflamatorie sau neinflamatorie a intestinului. Acest test este util pentru detectarea și măsurarea nivelurilor de inflamație din intestine. Informațiile pe care le oferă pot elimina necesitatea unor teste mai invazive, cum ar fi o colonoscopie sau o sigmoidoscopie.  Exemple de boala inflamatorie intestinala includ: colita ulcerativă  boala Crohn Testul de calprotectină in materii fecale poate ajuta medicul dumneavoastră să diagnosticheze boala inflamatorie intestinala. De asemenea, poate fi folosit pentru a monitoriza severitatea crizelor de boala inflamatorie intestinala după diagnosticare. Acest test ajută la distingerea între boala inflamatorie intestinala și sindromul colonului iritabil . SII este o afecțiune intestinală neinflamatorie, adesea cu simptome similare. Nivelurile ridicate de calprotectină in materii fecale pot indica și alte afecțiuni precum: infecție bacterianăinfecție parazitarăcancer colorectal 

    Cine ar trebui să facă un test de calprotectină în scaun?

    Simptomele boala inflamatorie intestinala variază, în funcție de localizarea și severitatea inflamației din tractul gastrointestinal. Deoarece afecțiunile boala inflamatorie intestinala pot să se acutizeze și să se retragă în timp, simptomele dumneavoastră pot fi cronice (de lungă durată) sau acute (pe termen scurt). Multe simptome ale bolii inflamatorii intestinale pot fi cauzate și de sindromul colonului iritabil , de anumite tipuri de cancer sau de infecții. 

    Unele sau toate aceste simptome pot semnala necesitatea unui test de calprotectină în scaun: 
    diaree apoasă
    diaree cu sânge
    crampe
    dureri de stomac
    pierdere inexplicabilă în greutate
    sângerare rectală
    balonare   

    Cum se efectuează testul de calprotectină în scaun?

    Pentru a efectua acest test, va trebui să furnizați o probă de scaun. Consistența scaunului nu va afecta capacitatea de diagnosticare a testului. 
    Medicul dumneavoastră vă poate indica să eliminați anumite substanțe timp de câteva zile sau săptămâni înainte de test. 

    Acestea includ: 
    produse cu nicotină
    băuturi alcoolice
    medicamente pentru durere, cum ar fi medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene  

    Veti avea nevoie de un recipient steril pentru a colecta proba. Este foarte important ca proba pe care o furnizați să nu atingă nicio altă suprafață în afară de recipient.
    De asemenea, este important ca apa și urina să nu fie incluse în proba dumneavoastră.
    Aceste substanțe pot denatura rezultatele testului dumneavoastră.
     Instrucțiuni de colectare a scaunelor

    Înainte de a colecta proba, completați eticheta de pe recipient cu numele dumneavoastră și orice alte informații suplimentare necesare.
    Purtați mănuși de plastic de unică folosință pentru a evita să vă murdăriți mâinile sau să transferați materii fecale în alte zone din baie.
    Așezați-vă pe vasul de toaletă în mod normal. Țineți recipientul la anus în timp ce furnizați o probă. Scaunul dur trebuie să aibă un diametru de cel puțin un centimetru. Încercați să includeți cel puțin această cantitate de materii fecale.

    Alternativ, puteți acoperi interiorul vasului de toaletă cu folie de plastic sau puteți pune un recipient mare și curat în vasul de toaletă pentru a colecta proba. Proba poate fi apoi transferată în recipientul pe care vi l-a furnizat medicul dumneavoastră.
    Aruncați mănușile și alte materiale folosite pentru colectarea probei.
    Spălați-vă pe mâini.
    Proba de scaun trebuie să fie adusa la laborator cât mai curând posibil.
    Acesta va deveni netestabil după 2 zile. 
     Interpretarea rezultatelor analizei de calprotectină în scaun 

    Nivelurile ridicate de calprotectină in materii fecale pot semnala boala inflamatorie intestinala, cancer colorectal sau o infecție. 
    Nivelurile moderate sau scăzute înseamnă că există o inflamație mică sau deloc prezentă în intestine. Acest lucru poate indica faptul că simptomele dumneavoastră sunt cauzate de o infecție virală sau de sindromul de intestin iritabil. 
    Nivelurile de calprotectină sunt măsurate în cadrul unui interval de referință de valori numerice indicate ca μg/g (microgram/gram). 
     

    Intepretarea rezultatelor:

    Rezultate normale (scăzute, fără inflamație). Dacă nivelurile dvs. sunt scăzute, medicul dvs. vă poate recomanda măsuri de autoîngrijire, cum ar fi modificări ale dietei, relaxare și exerciții fizice pentru ameliorarea simptomelor. De asemenea, pot fi administrate medicamente antidiareice și antispastice. 
    Rezultate moderate (la limită cu nivelul ridicat). Dacă nivelurile dvs. sunt la limită, medicul dvs. poate recomanda retestarea peste câteva săptămâni, împreună cu medicamente pentru ameliorarea simptomelor. Dacă se suspectează o infecție bacteriană, pot fi administrate antibiotice. 
    Rezultate ridicate. Dacă nivelurile dumneavoastră sunt ridicate, se vor face teste de diagnostic suplimentare, cum ar fi o colonoscopie. Acest lucru va ajuta la furnizarea de informații de diagnosticare și va determina următorii pași pentru îngrijirea dumneavoastră.  
    De reținut
    Testul de calprotectină in materii fecale este un test neinvaziv care ajută la distingerea între boala inflamatorie intestinala și sindromul colonului iritabil . De asemenea, poate semnala prezența sau absența unei infecții sau a cancerului colorectal.  
    Virusul Epstein-Barr si mononucleoza infectioasa
    Virusul Epstein-Barr (EBV), cunoscut și sub numele de virusul herpetic uman 4, este un membru al familiei de virusuri herpetice.
    Este unul dintre cei mai răspândiți viruși umani.
    EBV se găsește în toată lumea.
    Majoritatea oamenilor sunt infectați cu EBV la un moment dat în viață.
    EBV se răspândește cel mai frecvent prin intermediul fluidelor corporale, în principal prin salivă.
    EBV poate provoca mononucleoză infecțioasă, numită și mononucleoză, și alte boli.

    Simptomele
    Simptomele infecției cu EBV pot include:
    • Copil bolnav în pat
    • oboseală
    • febră
    • gât inflamat
    • ganglioni limfatici umflați la nivelul gâtului
    • splină mărită
    • ficat umflat
    • erupție cutanată
    Multe persoane sunt infectate cu EBV în copilărie. Infecțiile cu EBV la copii nu provoacă de obicei simptome sau simptomele nu se disting de alte boli ușoare și de scurtă durată ale copilăriei. Persoanele care au simptome de infecție cu EBV, de obicei adolescenți sau adulți, se ameliorează în două până la patru săptămâni. Cu toate acestea, unele persoane se pot simți obosite timp de mai multe săptămâni sau chiar luni.
    După ce ați contractat o infecție cu EBV, virusul devine latent (inactiv) în corpul dumneavoastră. În unele cazuri, virusul se poate reactiva. Acest lucru nu provoacă întotdeauna simptome, dar persoanele cu un sistem imunitar slăbit sunt mai susceptibile de a dezvolta simptome dacă EBV se reactivează.

    Transmisie
    EBV se răspândește cel mai frecvent prin fluidele corporale, în special prin salivă. Cu toate acestea, EBV se poate răspândi și prin sânge și spermă în timpul contactului sexual, al transfuziilor de sânge și al transplanturilor de organe.
    EBV se poate răspândi prin utilizarea obiectelor, cum ar fi o periuță de dinți sau un pahar de băut, pe care o persoană infectată le-a folosit recent. Probabil că virusul supraviețuiește pe un obiect cel puțin atâta timp cât obiectul rămâne umed.Prima dată când vă infectați cu EBV (infecția primară cu EBV) puteți răspândi virusul timp de săptămâni și chiar înainte de a avea simptome. Odată ce virusul se află în corpul dumneavoastră, acesta rămâne acolo într-o stare latentă (inactivă). Dacă virusul se reactivează, puteți transmite potențial EBV altor persoane, indiferent de cât timp a trecut de la infecția inițială.

    Diagnostic
    Diagnosticarea infecției cu EBV poate fi dificilă deoarece simptomele sunt similare cu cele ale altor boli. Infecția cu EBV poate fi confirmată cu ajutorul unui test de sânge care detectează anticorpii.

    Aproximativ nouă din zece adulți au anticorpi care arată că au o infecție cu EBV actuală sau trecută.

    Prevenire și tratament
    Nu există niciun vaccin care să protejeze împotriva infecției cu EBV. Puteți ajuta să vă protejați prin faptul că nu vă sărutați și nu împărțiți băuturi, alimente sau obiecte personale, cum ar fi periuțele de dinți, cu persoane care au infecția EBV.

    Nu există un tratament specific pentru EBV.
    Cu toate acestea, se pot face unele lucruri pentru a ajuta la ameliorarea simptomelor, inclusiv: 

    consumul de lichide pentru a rămâne hidratat
    odihnați-vă suficient de mult
    administrarea de medicamente cu prescripție medicală pentru durere și febră

    La NPA Laborator Analize Medicale iti poti face urmatoarele teste de anticorpi pentru virusul Epstein-Barr:

    https://npa.ro/analiza/epstein-barr-virus-vca-ac-igg-852

    https://npa.ro/analiza/epstein-barr-virus-vca-ac-igm-853

    https://npa.ro/analiza/epstein-barr-virus-ebna-1-ac-igg-850
    myBIOME-Analiza microbiotei intestinale
    myBIOME - Analiza microbiotei intestinale

    myBIOME - Test de secvențiere metagenomică care permite un studiu aprofundat, obiectiv și acționabil al microbiomului intestinal
    Ce este microbiota intestinală?
    Microbiomul intestinal este o colecție de microorganisme și compoziția lor genetică ce trăiesc în intestinul nostru. Se estimează că este alcătuit din aproximativ 100 de trilioane de microorganisme care participă la numeroase funcții importante pentru sănătatea umană.
    Microbiomul este format în principal din bacterii, dar include și viruși, arhee, drojdii, mucegaiuri și protiste. Este important de subliniat faptul că microbiomul intestinal joacă un rol fundamental în sănătate și că se estimează că 90% dintre boli sunt legate de dezechilibre în microbiomul intestinal.
    Testele pentru microbiomul intestinal identifică posibile dezechilibre ale microorganismelor care locuiesc în intestinul nostru, iar unele teste, cum ar fi myBIOME, oferă, de asemenea, recomandări nutriționale personalizate pentru a echilibra microbiomul intestinal și a ne îmbunătăți sănătatea.

    Dovezile științifice arată că un număr tot mai mare de boli sunt asociate cu modificări ale microbiomului intestinal, iar persoanele cu boală prezintă profiluri de microbiotă intestinală semnificativ diferite în comparație cu indivizii sănătoși.
    Este important de reținut că multe dintre aceste asocieri sunt doar corelații - fiecare boală este încă în curs de studiu pentru a stabili dacă boala provoacă modificări în microbiomul intestinal sau dacă o schimbare în microbiomul intestinal provoacă boala.

    Exemple de unele boli legate de tulburările microbiomului intestinal sunt:

    •Boli inflamatorii ale intestinului
    •Boli metabolice
    •Boali cardiovasculare
    •Boli neurodegenerative
    •Tulburări de sănătate mintală

    Este important de subliniat faptul că, în timp ce se efectuează cercetări intense pentru a afla care este relația dintre microbiota și aceste boli, o microbiotă sănătoasă este legată de sănătatea generală.

    Ce este testul myBIOME?

    CEA MAI AVANSATĂ TEHNOLOGIE ÎMPREUNĂ CU RECOMANDĂRILE PERSONALIZATE, FAC CA myBIOME SĂ FIE UN TEST UNIC PE PIAȚĂ

    myBIOME este un test de secvențiere metagenomică care permite un studiu aprofundat, obiectiv și acționabil al microbiomului intestinal, oferind informații detaliate despre microorganismele care locuiesc în intestin și funcționalitatea acestora, impactul pe care acestea îl au asupra sănătății și cum să se realizeze un echilibru prin recomandări nutriționale personalizate.

    Ce va arăta raportul myBIOME?
    În raportul myBIOME, veți găsi informații despre:

    DIVERSITATE MICROBIANĂ: Indicator de sănătate care reflectă diferitele tipuri și cantități de microorganisme care alcătuiesc microbiota noastră intestinală. O diversitate microbiană ridicată sau în limitele normale este asociată cu o sănătate bună.
    SPECII DE INTERES: Identificarea speciilor bacteriene potențial benefice sau patogene, cu legături cu sănătatea umană.
    POTENȚIAL DE DIGESTIE: potențialul microbiomului intestinal de a digera compuși precum fibrele, proteinele și mucusul intestinal, care ne acoperă intestinul și ne protejează de agenții nocivi.
    COMPOZIȚIA PROBEI:
    myBIOME oferă informații despre procentul principalelor grupuri de microorganisme care locuiesc în intestin (bacterii, arhee și eucariote (ciuperci, drojdii și paraziți)), precum și ADN-ul nou (încă neidentificat) și ADN-ul uman conținut în probă. La persoanele sănătoase, cea mai mare parte a ADN-ului dintr-o probă de scaun provine de la microorganisme (~99%), în timp ce doar o cantitate mică (~1%) corespunde ADN-ului uman. Un procent mai mare de 4% din ADN-ul uman poate fi un marker indirect al inflamației intestinale.
    FUNCȚII MICROBIENE:
    myBIOME analizează genomurile tuturor microbilor din proba dumneavoastră și, prin identificarea genelor funcționale prezente în fiecare organism, este raportat potențialul metabolic al microbiomului dumneavoastră de a produce sau consuma compuși (metaboliți). Acești metaboliți sunt implicați în dezvoltarea anumitor boli sau asociați cu efecte benefice asupra sănătății care pot fi cheie în prevenirea acestor boli (inclusiv indicatori de sănătate precum dimetilamina și lipopolizaharida, compuși neuroendocrini precum GABA și histamina, acizii grași cu lanț scurt (SCFA) precum butirat și propionat și vitamine precum acidul folic).
    RECOMANDĂRI NUTRIȚIONALE:
    Raportul myBIOME include recomandări nutriționale personalizate bazate pe rezultatele individuale, permițându-vă să vă ajustați dieta pentru a se potrivi cerințelor microbiomului dumneavoastră individual. Puteți filtra sugestiile alimentare în funcție de orice alergie sau intoleranță alimentară pentru a genera o listă de alimente care conțin fibre prebiotice care vor hrăni creșterea microbilor benefici în intestine.

    Cum mă va ajuta acest lucru?
    myBIOME va identifica dacă există un dezechilibru în microbiomul dumneavoastră care ar putea influența negativ sănătatea dumneavoastră. myBIOME va identifica, de asemenea, posibili metaboliți care, atunci când sunt aflați în afara limitei, vă pot predispune la afecțiuni de sănătate.
    Medicul dumneavoastră vă va ajuta să înțelegeți rezultatele și vă va oferi un tratament personalizat bazat pe recomandările de dietă myBIOME, sugestii de stil de viață și propuneri dietetice specifice menite să vă îmbunătățească microbiomul și, prin urmare, sănătatea și bunăstarea dumneavoastră.




    Instructiuni de recoltare si alte informatii despre analiza myBIOME gasiti aici:

    myBiome- instructiuni si pret.
    Analize pentru ficat
    Profita de pretul special de 190 lei pentru profilul hepatic!

    Ce este boala de ficat?

    Ficatul este al doilea organ ca mărime din corpul dumneavoastră (după piele). Acesta se află chiar sub cutia toracică, în partea dreaptă, și are aproximativ dimensiunea unei mingi de fotbal. Ficatul separă substanțele nutritive și deșeurile pe măsură ce acestea se deplasează prin sistemul dumneavoastră digestiv. De asemenea, produce bilă, o substanță care transportă toxinele din corpul dumneavoastră și ajută la digestie.

    Termenul "boală hepatică" se referă la oricare dintre cele câteva afecțiuni care pot afecta și deteriora ficatul dumneavoastră. În timp, bolile hepatice pot provoca ciroză (cicatrizare). Pe măsură ce mai mult țesut cicatricial înlocuiește țesutul hepatic sănătos, ficatul nu mai poate funcționa corespunzător. Lăsată netratată, boala hepatică poate duce la insuficiență hepatică și cancer hepatic.

    Cât de frecventă este boala hepatică?

    Unele tipuri de boli hepatice devin mai frecvente, deoarece sunt legate de creșterea ratelor de obezitate. Se estimează că între 20% și 30% dintre adulți au un exces de grăsime în ficat, o afecțiune numită boală hepatică grasă non-alcoolică rekated . Unele tipuri de boli hepatice devin mai frecvente, deoarece sunt legate de creșterea ratelor de obezitate. Se estimează că între 20% și 30% dintre adulți au un exces de grăsime în ficat, o afecțiune numită boala ficatului gras fără alcool. Aceasta ar putea fi redenumită boala ficatului gras asociată metabolismului pentru a reflecta relația sa cu sindromul metabolic și cu afecțiuni precum diabetul, hipertensiunea arterială, colesterolul ridicat și obezitatea.

    Care sunt cauzele diferitelor tipuri de boli hepatice?

    Diferitele tipuri de boli hepatice rezultă din cauze diferite.

    Boala hepatică poate rezulta din:

    Infecții virale:
    Hepatita A, hepatita B și hepatita C sunt boli cauzate de o infecție virală.
    Probleme cu sistemul imunitar:
    Atunci când sistemul dumneavoastră imunitar atacă ficatul în mod eronat, poate provoca boli hepatice autoimune. Acestea includ colangita biliară primară și hepatita autoimună.

    Boli moștenite:

    Unele probleme hepatice se dezvoltă din cauza unei afecțiuni genetice (una pe care o moșteniți de la părinți). Bolile hepatice moștenite includ boala Wilson și hemocromatoza.
    Cancer:
    Atunci când celulele anormale se înmulțesc în ficat, puteți dezvolta tumori. Aceste tumori pot fi benigne (necanceroase) sau maligne (cancer hepatic).

    Consumul a prea multe toxine:
    Boala ficatului gras legată de alcool este rezultatul consumului de alcool. Boala ficatului gras non-alcoolică rezultă din consumul de prea multe grăsimi. 
    Care sunt simptomele bolii hepatice?

    Unele tipuri de boli hepatice (inclusiv boala ficatului gras non-alcoolic) cauzează rareori simptome. Pentru alte afecțiuni, cel mai frecvent simptom este icterul - o îngălbenire a pielii și a albului ochilor.
    Icterul se dezvoltă atunci când ficatul dumneavoastră nu poate elimina o substanță numită bilirubină.

    Alte semne de boală hepatică pot include:

    Dureri abdominale (burtă) (mai ales pe partea dreaptă).
    Vânătăi cu ușurință.
    Modificări ale culorii urinei sau a scaunului dumneavoastră.
    Oboseală.
    Greață sau vărsături.
    Umflături la nivelul brațelor sau picioarelor (edem).

    NPA Laborator Analize Medicale a pregatit un pachet de analize complet pentru ficat. Cu acest pachet de analize, medicul dvs va putea pune un diagnostic diferentiat si precis in corelatie cu datele clinice.

    Pachetul de analize pentru ficat costa 190 lei si contine:

    • Albumina serica
    • Amilaza serica
    • Bilirubina totala
    • Bilirubina directa
    • Bilirubina indirecta
    • Electroforeza proteinelor serice
    • Gama glutamil transferaza
    • Lipaza serica
    • TGO
    • TGP
    • AFP- Alfa 1fetotoproteina
    Oferta este valabila in toate centrele de recoltare NPA Laborator Analize Medicale din Constanta.
    Testul Real Time PCR COVID-19 -Constanta- La NPA Laborator Analize Medicale
    ANALIZA INDISPONIBILA DIN 01.10.2023.
    PCR test unavailable starting 01.10.2023.

    La NPA Laborator Analize Medicale Constanta iti poti face testul PCR COVID la doar 230 lei.
    Rezultatul in 6-8 ore, rapid, in limba romana si engleza! *
    Laboratorul este autorizat de catre Ministerul Sanatatii!
    Doresti sa pleci in vacanta si ai nevoie de un test RT-PCR CoVID19?
    Esti navigator si trebuie sa pleci in voiaj in regim de urgenta?
    Ai o interventie chirurgicala de urgenta si ai nevoie de un test RT-PCR COVID pentru a putea face interventia?

    Conteaza pe noi!
    Suntem cel mai prompt laborator din Constanta si oferim probabil cel mai bun serviciu din oras!

    Cum te poti programa:

    -sunand la numarul de telefon 0241660336,     apasand tasta 2.
    -te poti programa si prin Whatsapp prin contul NPA Laborator Analize Medicale Business.
    Numarul de telefon pentru programari prin Whatsapp Business este : 0732 162 015.
    -te poti programa folosind formularul de mai jos.

    Unde trebuie sa te prezinti ca sa iti faci testul RT-PCR CoVID-19?

    Recoltarea se poate face cu programare la :

    Ce program de recoltare este disponibil?

    Programul de recoltare este de luni pana vineri, cu programare prealabila.
    NPA Laborator Analize Medicale nu are program duminica.

    Cat costa testul RT-PCR CoVID-19??

    Profita de pretul special de 230 lei pentru testul RT-PCR COVID.

    Cand eliberam rezultatul?

    Eliberarea rezultatelor pentru probele recoltate pana in ora 12:00
    se face incepand cu ora 17.30 pe email.

    De ce sa alegi testare RT-PCR CoVID-19 la NPA Laborator Analize Medicale?

    Asiguram suport rezultate teste CoVID-19
    Puteti suna la 0241660336, apasand tasta 2 si un operator va va oferi asistenta necesara.



    Miile de pacienti care ne-au trecut pragul pentru testare au primit rezultatele la timp!
    Oferim interactiune placuta cu pacientii nostri!
    Oferim un pret corect pentru testul RT-PCR corelat cu timpii de executie, experienta placuta si suportul post-testare.

    *Pentru recoltarile facute pana in ora 12:00.

    Dacă intenționați să călătoriți, nu uitați să vă informați din surse sigure despre condițiile impuse de guvernul țării în care vreți să ajungeți: https://www.mae.ro/travel-conditions și să verificați cat timp sunt recunoscutet testele moleculare tip PCR.
    Pachet de analize pentru rinichi 129 RON
    Majoritatea oamenilor au doi rinichi, fiecare de mărimea unui pumn de adult, situați de o parte și de alta a coloanei vertebrale, chiar sub cutia toracică.

    Deși sunt mici, rinichii dumneavoastră îndeplinesc multe sarcini importante.

    Unele dintre modalitățile prin care vă mențin întregul corp în echilibru includ:

    Îndepărtarea toxinelor din organism și a apei suplimentare din corpul dumneavoastră
    Ajută la producerea de celule roșii din sânge
    Echilibrarea mineralelor importante din corpul dumneavoastră
    Ajută la menținerea tensiunii arteriale
    Menținerea sănătății oaselor

    Medicul dumneavoastră de familie vă va solicita teste din când în când pentru a verifica sănătatea rinichilor.
    Testele  specifice pe care le recomandă depind de orice simptome pe care le puteți avea și de alți factori.
    Informațiile de mai jos servesc drept ghid rapid pentru diferitele teste pe care furnizorul dumneavoastră de asistență medicală le-ar putea comanda pentru a vă verifica sănătatea rinichilor.

    Am conceput un pachet special de analize pentru functia renala la pretul de 129 lei.
    Pachetul contine:


    Creatinina urinara
    Albumina urinara
    Rata de filtrare glomerulara
    Examen complet de urina- sumar si sediment urinar
    Intact Parathormon
    Uree serica
    Creatinina serica.

    Alege pachetul de analize pentru rinichi la pret redus pentru monitorizarea si depistarea timpurie a afectiunilor renale.

    Pachetul este disponibil doar in centrele de recoltare proprii NPA Laborator Analize Medicale.
    Pachetul trebuie accesat complet pentru a beneficia de pretul redus. Lipsa probelor de urina implica neacordarea pretului redus la analize.


    Analize pentru ficat
    Profita de pretul special de 190 lei pentru profilul hepatic!

    Ce este boala de ficat?

    Ficatul este al doilea organ ca mărime din corpul dumneavoastră (după piele). Acesta se află chiar sub cutia toracică, în partea dreaptă, și are aproximativ dimensiunea unei mingi de fotbal. Ficatul separă substanțele nutritive și deșeurile pe măsură ce acestea se deplasează prin sistemul dumneavoastră digestiv. De asemenea, produce bilă, o substanță care transportă toxinele din corpul dumneavoastră și ajută la digestie.

    Termenul "boală hepatică" se referă la oricare dintre cele câteva afecțiuni care pot afecta și deteriora ficatul dumneavoastră. În timp, bolile hepatice pot provoca ciroză (cicatrizare). Pe măsură ce mai mult țesut cicatricial înlocuiește țesutul hepatic sănătos, ficatul nu mai poate funcționa corespunzător. Lăsată netratată, boala hepatică poate duce la insuficiență hepatică și cancer hepatic.

    Cât de frecventă este boala hepatică?

    Unele tipuri de boli hepatice devin mai frecvente, deoarece sunt legate de creșterea ratelor de obezitate. Se estimează că între 20% și 30% dintre adulți au un exces de grăsime în ficat, o afecțiune numită boală hepatică grasă non-alcoolică rekated . Unele tipuri de boli hepatice devin mai frecvente, deoarece sunt legate de creșterea ratelor de obezitate. Se estimează că între 20% și 30% dintre adulți au un exces de grăsime în ficat, o afecțiune numită boala ficatului gras fără alcool. Aceasta ar putea fi redenumită boala ficatului gras asociată metabolismului pentru a reflecta relația sa cu sindromul metabolic și cu afecțiuni precum diabetul, hipertensiunea arterială, colesterolul ridicat și obezitatea.

    Care sunt cauzele diferitelor tipuri de boli hepatice?

    Diferitele tipuri de boli hepatice rezultă din cauze diferite.

    Boala hepatică poate rezulta din:

    Infecții virale:
    Hepatita A, hepatita B și hepatita C sunt boli cauzate de o infecție virală.
    Probleme cu sistemul imunitar:
    Atunci când sistemul dumneavoastră imunitar atacă ficatul în mod eronat, poate provoca boli hepatice autoimune. Acestea includ colangita biliară primară și hepatita autoimună.

    Boli moștenite:

    Unele probleme hepatice se dezvoltă din cauza unei afecțiuni genetice (una pe care o moșteniți de la părinți). Bolile hepatice moștenite includ boala Wilson și hemocromatoza.
    Cancer:
    Atunci când celulele anormale se înmulțesc în ficat, puteți dezvolta tumori. Aceste tumori pot fi benigne (necanceroase) sau maligne (cancer hepatic).

    Consumul a prea multe toxine:
    Boala ficatului gras legată de alcool este rezultatul consumului de alcool. Boala ficatului gras non-alcoolică rezultă din consumul de prea multe grăsimi. 
    Care sunt simptomele bolii hepatice?

    Unele tipuri de boli hepatice (inclusiv boala ficatului gras non-alcoolic) cauzează rareori simptome. Pentru alte afecțiuni, cel mai frecvent simptom este icterul - o îngălbenire a pielii și a albului ochilor.
    Icterul se dezvoltă atunci când ficatul dumneavoastră nu poate elimina o substanță numită bilirubină.

    Alte semne de boală hepatică pot include:

    Dureri abdominale (burtă) (mai ales pe partea dreaptă).
    Vânătăi cu ușurință.
    Modificări ale culorii urinei sau a scaunului dumneavoastră.
    Oboseală.
    Greață sau vărsături.
    Umflături la nivelul brațelor sau picioarelor (edem).

    NPA Laborator Analize Medicale a pregatit un pachet de analize complet pentru ficat. Cu acest pachet de analize, medicul dvs va putea pune un diagnostic diferentiat si precis in corelatie cu datele clinice.

    Pachetul de analize pentru ficat costa 190 lei si contine:

    • Albumina serica
    • Amilaza serica
    • Bilirubina totala
    • Bilirubina directa
    • Bilirubina indirecta
    • Electroforeza proteinelor serice
    • Gama glutamil transferaza
    • Lipaza serica
    • TGO
    • TGP
    • AFP- Alfa 1fetotoproteina
    Oferta este valabila in toate centrele de recoltare NPA Laborator Analize Medicale din Constanta.
    Panel analize infertilitate
    Ce este fertilitatea? 
    Fertilitatea este capacitatea de a concepe și de a produce un copil. 
    Sarcina începe cu fertilizarea unui ovul de către un spermatozoid, dar există mai multe etape pe care trebuie să le parcurgă organismul bărbatului și cel al femeii pentru ca o sarcină sănătoasă să fie posibilă. 
    Unele dintre aceste etape includ:   Hormonii declanșează un ovar pentru a elibera un ovul într-un proces numit ovulație.
    Un partener trebuie să producă spermatozoizi viabili și suficienți. În timp ce ovulul călătorește printr-o trompă uterină spre uter, trebuie să întâlnească un spermatozoid pentru a fi fertilizat. Oul fertilizat trebuie apoi să se implanteze în mucoasa uterului, unde poate crește și se poate dezvolta în timpul sarcinii. Dacă un ovul nu este fertilizat în acel ciclu, organismul elimină ovulul și mucoasa uterului în timpul menstruației.
    Ce este infertilitatea? 
    Infertilitatea este un termen care descrie incapacitatea de a se reproduce prin mijloace naturale. Este definită ca fiind imposibilitatea de a rămâne însărcinată după un an de relații sexuale fără contracepție. Infertilitatea se datorează adesea unei probleme cu una sau mai multe etape în procesul de a rămâne însărcinată.   Infertilitatea este diagnosticată după ce un cuplu a încercat să rămână însărcinată timp de 12 luni fără succes sau după 6 luni dacă femeia are peste 35 de ani. 

    Deși infertilitatea unui cuplu poate fi uneori pusă pe seama unuia dintre parteneri, în aproximativ o treime dintre cupluri, ambii parteneri sunt responsabili de infertilitate. 
    La 10-20% dintre cuplurile infertile, nu poate fi găsită nicio cauză specifică.   
    Rolul testării fertilității Testele de fertilitate pot fi utilizate pentru a detecta ovulația și/sau pentru a diagnostica infertilitatea.

    Mai multe informatii in articolul de aici!

    Profita de pretul redus la analize de fertilitate!
    Panelul de determinare a fertilitatii contine:

    Estradiol
    FSH
    LH
    Progesteron
    Testosteron
    Prolactina
    DHEA-S

    Pachetul de determinare a fertilitatii costa 280 lei. Recoltarea este gratuita!


    Reduceri analize pentru bebelusi si copii
    Analize pentru bebelusi si copii cu preturi reduse!
    Reduceri analize pentru alergii si intoleranta alimentara
    Analize pentru alergii si intolerante cu preturi reduse.
    Reduceri analize pentru sarcina
    Pachet screening anemie -210 lei
    Profil screening anemie 210 lei contine:
    Capacitatea totala de legare a fierului-CTLF
    Feritina
    Fier (sideremie)
    Folati (acid folic)
    Hemoleucograma completa
    Vitamina B12 (Ciancobalamina)

    Ce este anemia?
    Anemia feriprivă este un tip comun de anemie - o afecțiune în care sângele nu are suficiente globule roșii sănătoase.
    Globulele roșii transportă oxigenul către țesuturile organismului.
    După cum sugerează și numele, anemia feriprivă se datorează unei cantități insuficiente de fier.
    Fără suficient fier, organismul dumneavoastră nu poate produce suficient de mult dintr-o substanță din celulele roșii din sânge care le permite să transporte oxigenul (hemoglobina).
    Ca urmare, anemia prin deficit de fier vă poate lăsa obosit și cu respirația scurtă.
    De obicei, puteți corecta anemia feriprivă cu suplimentarea cu fier.
    Uneori sunt necesare teste sau tratamente suplimentare pentru anemia feriprivă, mai ales dacă medicul dumneavoastră suspectează că aveți o hemoragie internă.

    Simptome
    Inițial, anemia feriprivă poate fi atât de ușoară încât trece neobservată. Dar, pe măsură ce organismul devine mai deficitar în fier și anemia se agravează, semnele și simptomele se intensifică.
    Semnele și simptomele anemiei prin deficit de fier pot include:
    • Oboseală extremă
    • Slăbiciune
    • Piele palidă
    • Dureri în piept, bătăi rapide ale inimii sau dificultăți de respirație
    • Dureri de cap, amețeli sau amețeli
    • Mâini și picioare reci
    • Inflamație sau durere la nivelul limbii
    • Unghiile casante
    • Pofte neobișnuite pentru substanțe nenutritive, cum ar fi gheața, murdăria sau amidonul
    • Pofta de mâncare slabă, în special la sugari și copii cu anemie prin deficit de fier
    Când trebuie să consultați un medic
    Dacă dvs. sau copilul dvs. prezintă semne și simptome care sugerează anemie prin deficit de fier, consultați medicul dumneavoastră.
    Anemia feriprivă nu este ceva ce trebuie autodiagnosticat sau tratat.
    Așadar, consultați-vă medicul pentru un diagnostic mai degrabă decât să luați suplimente de fier pe cont propriu.
    Supraîncărcarea organismului cu fier poate fi periculoasă, deoarece acumularea excesivă de fier poate afecta ficatul și poate provoca alte complicații.
    Cauze
    Anemia feriprivă apare atunci când organismul dumneavoastră nu are suficient fier pentru a produce hemoglobină.
    Hemoglobina este partea din globulele roșii care dă culoarea roșie a sângelui și care permite globulelor roșii să transporte sângele oxigenat în tot corpul dumneavoastră.
    Dacă nu consumați suficient fier sau dacă pierdeți prea mult fier, organismul dumneavoastră nu poate produce suficientă hemoglobină, iar anemia feriprivă va apărea în cele din urmă.
    Cauzele anemiei prin deficit de fier includ:
    Pierderea de sânge. Sângele conține fier în celulele roșii din sânge. Deci, dacă pierdeți sânge, pierdeți și o parte din fier. Femeile cu menstruații abundente sunt expuse riscului de anemie prin deficit de fier, deoarece pierd sânge în timpul menstruației.
    Pierderea lentă și cronică de sânge în organism - cum ar fi în urma unui ulcer peptic, a unei hernii hiatale, a unui polip de colon sau a unui cancer colorectal - poate provoca anemie prin deficit de fier.
    Sângerările gastrointestinale pot rezulta din utilizarea regulată a unor analgezice fără prescripție medicală, în special a aspirinei.
    O lipsă de fier în dieta dumneavoastră. Organismul dumneavoastră obține în mod regulat fier din alimentele pe care le consumați. Dacă consumați prea puțin fier, în timp, organismul dumneavoastră poate deveni deficitar în fier. Exemple de alimente bogate în fier sunt carnea, ouăle, legumele cu frunze verzi și alimentele îmbogățite cu fier. Pentru o creștere și dezvoltare corespunzătoare, sugarii și copiii au nevoie de fier și din alimentație.
    O incapacitate de a absorbi fierul. Fierul din alimente este absorbit în fluxul sanguin în intestinul subțire. O afecțiune intestinală, cum ar fi boala celiacă, care afectează capacitatea intestinului dumneavoastră de a absorbi substanțele nutritive din alimentele digerate, poate duce la anemie prin deficit de fier. Dacă o parte a intestinului subțire a fost ocolită sau îndepărtată chirurgical, acest lucru poate afecta capacitatea dumneavoastră de a absorbi fierul și alte substanțe nutritive.
    Sarcina. Fără suplimentarea cu fier, anemia feriprivă apare la multe femei însărcinate, deoarece rezervele de fier trebuie să deservească propriul volum crescut de sânge, precum și să fie o sursă de hemoglobină pentru fătul în creștere.
    Factori de risc 
    Aceste grupuri de persoane pot avea un risc crescut de anemie feriprivă:
    Femeile.
    Deoarece femeile pierd sânge în timpul menstruației, femeile, în general, prezintă un risc mai mare de anemie feriprivă.
    Sugari și copii.
    Bebelușii, în special cei cu greutate mică la naștere sau născuți prematur, care nu primesc suficient fier din laptele matern sau din laptele praf, pot fi expuși riscului de deficit de fier. Copiii au nevoie de fier suplimentar în timpul perioadelor de creștere. Dacă copilul dvs. nu are o dietă sănătoasă și variată, el sau ea poate fi expus riscului de anemie.
    Vegetarieni.
    Persoanele care nu mănâncă carne pot avea un risc mai mare de anemie prin deficit de fier dacă nu consumă alte alimente bogate în fier.
    Donatorii de sânge frecvenți. Persoanele care donează sânge în mod obișnuit pot avea un risc crescut de anemie feriprivă, deoarece donarea de sânge poate epuiza rezervele de fier. Hemoglobina scăzută legată de donarea de sânge poate fi o problemă temporară, remediată prin consumul mai multor alimente bogate în fier. Dacă vi se spune că nu puteți dona sânge din cauza hemoglobinei scăzute, întrebați-vă medicul dacă ar trebui să vă faceți griji.

    Prevenire
    Vă puteți reduce riscul de anemie prin carență de fier alegând alimente bogate în fier.
    Alegeți alimente bogate în fier
    Alimentele bogate în fier includ:
    Carne roșie, carne de porc și de pasăre
    Fructe de mare
    Fasole boabe
    Legume cu frunze de culoare verde închis, cum ar fi spanacul
    Fructe uscate, cum ar fi stafidele și caisele
    Cereale, pâine și paste făinoase îmbogățite cu fier
    Mazăre
    Organismul dumneavoastră absoarbe mai mult fier din carne decât din alte surse. Dacă alegeți să nu mâncați carne, este posibil să fie nevoie să vă măriți aportul de alimente bogate în fier, pe bază de plante, pentru a absorbi aceeași cantitate de fier ca și o persoană care mănâncă carne.
    Alegeți alimente care conțin vitamina C pentru a spori absorbția fierului
    Puteți spori absorbția de fier de către organismul dumneavoastră prin consumul de suc de citrice sau prin consumul altor alimente bogate în vitamina C în același timp în care consumați alimente bogate în fier. Vitamina C din sucurile de citrice, cum ar fi sucul de portocale, vă ajută organismul să absoarbă mai bine fierul din alimentație.
    Vitamina C se găsește, de asemenea, în:
    Broccoli
    Grapefruit
    Kiwi
    Frunzele verzi
    Pepeni
    Portocale
    Ardei
    Căpșuni
    Mandarine
    Tomate
    Pachete markeri tumorali
    Campania "Luptam impreuna impotriva cancerului "

    Cancerul de sân este cel mai frecvent cancer la nivel mondial, însă printr-o simplă palpare lunară se pot depista formațiunile cu risc, 70% din cancerele de sân fiind depistate prin autoexaminarea lunară.

    1 Octombrie, zi declarată la nivel național și internațional, zi de luptă împotriva cancerului de sân, NPA Laborator Analize Medicale se alătură organizațiilor și instituțiilor care luptă pentru această cauză.
    • Pentru a contribui la scăderea incidenței cancerului mamar în rândul populației feminine, NPA Laborator Analize Medicale demarează „Campania lupta impotriva cancerului la san – Avem Grija de tine”. Pe parcursul perioaderi 15.09.2021-15.11.2021 pacientii vor putea accesa mai multe servicii in cadrul tuturor centrelor de recoltare si clinicilor partenere NPA Laborator Analize Medicale, la preturi reduse.
    Campania desfășurată își propune să crească gradul de conștientizare cu privire la cancerul de sân si a altor tipuri de cancer si sa vina in ajutorul cat mai multor pacienti cu preturi accesibile.
    Efectuarea din timp a unei investigații de screening ajută la diagnosticarea precoce a acestei afecțiuni, permite tratamentul eficient, contribuind la salvarea vietii si reintegrarea in familie si societate.

    Statisticile arată că, în România, 25 de femei sunt depistate zilnic cu cancer la sân.
    Diagnosticat în stadiu incipient, cancerul de sân poate fi tratat în proporție de 95%.
    Din păcate,din cauza lipsei de informație, a spaimei de diagnostic și a lipsei de educație sanitară, peste 60% din cancerele de sân sunt depistate în stadii foarte avansate (stadiul III și IV) , când șansele de vindecare scad iar costurile tratamentului cresc.
    Depistarea precoce înseamnă șansa la o nouă viață alături de familie.

    Consideram cancerul ca fiind unul dintre principalii factori de mortalitate din Romania, am hotarat sa extindem campania pentru mai multe tipuri de cancer:

    1.CANCERUL DE SAN :

    • Markerii tumorali  CA 15-3 + CEA - 75 lei.

    2. CANCERUL OVARIAN :

    In Romania, incidenta cancerului ovarian este de 4% in randul cancerelor la femei, statisticile aratand ca ocupa locul 5 in categoria cancerelor feminine.
    • Markerii tumorali  CA 15-3 + CA125+ CA 19-9 : 115 lei

    3. CANCERUL DE PROSTATA
    • Markerii PSA total + PSA Free - 75 lei.

    4. CANCERUL TESTICULAR
    • Markerii : HCG + AFP : 75 lei.

    5.CANCERUL PULMONAR: 
    • Markerii tumorali : CEA + Cyfra 21-1 + NSE : 136 lei
    Pachete Analize Hormonale
    Profita de preturile speciale la analizele hormonale:

    Pachet screening tiroida: 210 lei             

    TSH                                                                     
    FT4
    FT3                                                                         
    ATPO- Anticorpi anti perodixaza                            
    ATG- anticorpi anti tiroglobulina

    Pachet analize glanda tiroida 2: 95 lei
    Tiroglobulina
    ATG -Antitiroglobulina 


    Pachet analize glanda tiroida 3: 160 lei            
    TSH                                                                         
    Free T4                                                                   
    ATPO- Anticorpi anti perodixaza                                                               
    Calcitonina                                                    

    Pachet analize glanda tiroida 4:     186 lei

    Free T4
    Total T3
    TRAB

    Pachet analize tiroidita autoimuna: 180 lei

    25 OH Vitamina D
    ATPO- Anticorpi anti perodixaza
    ATG -Antitiroglobulina 


    Pachet analize hipotiroidism postprocedural: 120 lei

    TSH                                                                         
    Free T4 
    Tiroglobulina
    Calciu total
    Calciu ionic




    Oferta este valabila daca se acceseaza toate analizele din pachet.
    Nu se cumuleaza cu analize decontate CNAS.
    Oferta nu se cumuleaza cu alte promotii!

    Neautentificat
    Autentificare Activare notificari Contactati-ne Ajutor
    Mesaje


    Pentru a vedea mesajele trebuie sa va
    Autentificati
    0040241660336
    Abonati-va la newsletter
    Abonare


    Folosim cookies deoarece ne dorim sa iti oferim cea mai buna experienta online. Informatiile culese prin intermediul cookie-urilor sunt anonime, insa fara acestea, experienta ta online pe site-ul nostru ar fi semnificativ mai slaba. Mai multe informatii gasesti aici .
    Sunt de acord
    Nu sunt de acord